临床试验 ,关于 临床试验的所有信息

• 20

  23-04

  每日看点！石药集团(01093)：抗体药物偶联物SYS6010获临床试验批准
  石药集团(01093)发布公告，该集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-Dr
• 10

  23-04

  天天百事通！百利天恒：创新生物药产品均处于临床试验阶段 存在较高不确定性
  金融界4月10日消息百利天恒发布股票交易异常波动公告，公司化药制剂与中成药制剂生产经营无重大变化，创新生物药产品均处于临床试验阶段，存在
• 06

  23-04

  天天播报:中源协和：子公司VUM02注射液临床试验获批准
  金融界4月6日消息中源协和公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药监局于4月4日核准签发的关于VUM02注射液用于治疗特发性肺纤
• 03

  23-04

  天天新动态：泽璟制药重组人凝血酶新药上市申请进展顺利 III期临床试验结果获重要国际学术会议认可
  近日，泽璟制药（688266）在其官微宣布，公司重组人凝血酶III期临床
• 30

  23-03

  当前热文：复星医药(02196)：FCN-159片获批开展相关适应症的II期临床试验
  复星医药(02196)发布公告，该公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(复星
• 28

  23-03

  今日看点：恒瑞医药：HRS-5635注射液获批药物临床试验
  金融界3月28日消息恒瑞医药公告，近日子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS-5635注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开
• 17

  23-03

  每日快播：艾美疫苗(06660)：四价结合流脑在研疫苗已正式开展临床试验
  艾美疫苗(06660)发布公告，于2023年3月15日，该集团的在研A、C、Y
• 27

  23-02

  快看点丨翰宇药业(300199.SZ)：用于预防新冠病毒感染HY3000鼻喷雾剂获得FDA临床试验批准
  翰宇药业(300199 SZ)发布公告，2023年2月24日，公司收到FDA的临床
• 15

  23-02

  在研管线稳步推进 泽璟制药三款药品临床试验申请获国家药监局受理
  近日，泽璟制药（688266 SH）在研药物管线迎来多个好消息，公司三款
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  23-02

  泽璟制药：两款药物临床试验申请获得受理
  金融界2月14日消息泽璟制药公告，公司自主研发的甲苯磺酸ZG2001片用于治疗KRAS突变的肿瘤的临床试验申请获得受理；自主研发的注射用盐酸ZG0895
• 07

  23-02

  环球播报:和铂医药-B(02142)：HBM1022临床试验启动获美国食品及药物监督管理局新药研究许可
  和铂医药-B(02142)发布公告，该公司已获美国食品及药物监督管理局(FDA)的
• 31

  23-01

  恒瑞医药：注射用SHR-A1811药物临床试验获批
  金融界1月31日消息恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚获得SHR-A1811药物临床试验批准通知书，同意开展用于HER2低表达乳腺癌治疗的临床试验。
• 27

  23-01

  世界快资讯：港股公告掘金 | 这公司猴痘适应症新药临床试验获得国药监批准!该药此前曾收到美国专利与商标局(USPTO)的授权公告
  歌礼制药主要专注于抗病毒、癌症及脂肪肝疾病三大治疗领域。
• 20

  23-01

  天天快资讯：舒泰神：取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验（FDA）临床研究总结报告
  舒泰神公告，取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验（FDA）临床研究总结报告。在方案拟定的剂量范围内，STSA-1002在健
• 15

  23-01

  当前消息！沃森生物：新冠变异株mRNA疫苗III期临床试验入组将尽快完成
  沃森生物在互动平台表示，公司与蓝鹊生物合作开发的新冠变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）目前IIIb期临床已完成受试者入组，IIIa期临床受试者入组
• 12

  23-01

  环球滚动:和铂医药-B(02142)获FDA的新药研究申请许可在美国启动单克隆抗体HBM1020的临床试验
  和铂医药-B(02142)公布，公司已获美国食品药品监管局(FDA)的新药研究申请
• 10

  23-01

  全球观察：港股异动 | 翰森制药(03692)涨超4%创近一年新高 新药“HS-10390片”临床试验获核准
  智通财经APP获悉，翰森制药早盘涨超4%，高见18 2港元，创近一年新高，截至发稿，涨3 44%，报18 04港元，成交额5051 18万港元。消息面上，翰森
• 03

  23-01

  全球热推荐：信立泰：SAL0133片获得临床试验批准通知书
  信立泰公告称，收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意SAL0133片开展治疗成人轻型 普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19
• 03

  23-01

  迈威生物：9MW3011注射液获药物临床试验批准通知书
  金融界1月3日消息迈威生物公告，公司药物9MW3011注射液用于治疗β-地中海贫血患者铁过载相关适应症、真性红细胞增多症的临床试验获得批准。
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  23-01

  环球今热点： 众生药业：创新药RAY1216片用于治疗轻型和普通型新冠病毒感染患者完成Ⅲ期临床试验全部患者入组
  众生药业公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司组织开展的一类创新药物RAY1216片，其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随
• 30

  22-12

  每日聚焦：舒泰神：STSA-1002注射液申报新药临床试验申请获得受理
  舒泰神公告，收到了国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，国家药品监督管理局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1002注射液用于治疗急性
• 29

  22-12

  今日热闻!恩华药业：从丹麦灵北引进的1类创新药NHL35700片获批临床试验
  2022年12月29日，江苏恩华药业股份有限公司（以下简称“恩华药业”
• 20

  22-12

  世界速读：信立泰：SAL0133片药品临床试验申请获得受理
  信立泰公告，SAL0133片药品临床试验申请获得受理，拟开发临床适应症为治疗成人轻型 普通型新型冠状病毒肺炎。
• 20

  22-12

  【世界新视野】恩华药业：在研创新药NH130枸橼酸盐片获批临床试验 拟用于治疗帕金森病精神病
  12月19日晚间，恩华药业（002262 SZ）发布公告称，公司于近日收到国
• 16

  22-12

  天天通讯！沃森生物：新冠变异株mRNA疫苗获得Ⅲ期临床试验伦理审查批件
  沃森生物公告，近日分别收到云南省安宁市第一人民医院医学伦理委员会、湖南省疾病预防控制中心伦理委员会关于“评价新型冠状病毒变异株mRNA疫
• 16

  22-12

  当前资讯!信立泰：重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液Ib期临床试验研究揭盲并取得初步统计分析结果
  金融界12月16日消息信立泰公告，公司及子公司信立泰（成都）生物技术有限公司、信立泰（苏州）药业有限公司自主研发的“重组全人源抗PCSK9单克
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  22-12

  兴齐眼药：取得硫酸阿托品滴眼液1年Ⅲ期临床试验总结报告
  金融界12月15日消息兴齐眼药公告，近日，公司完成了“硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中
• 06

  22-12

  世界新消息丨九芝堂：药品注射用YB209启动临床试验
  金融界12月6日消息九芝堂公告，全资子公司友搏药业研发药品注射用YB209启动临床试验。该药品申请适应症为预防静脉血栓栓塞性疾病（预防静脉内
• 02

  22-12

  当前快报:翰宇药业：HY3000预防新冠药获得II期临床试验组长单位伦理批件
  金融界12月2日消息翰宇药业公告，公司的HY3000鼻喷雾剂II期临床研究方案获得组长单位南方医科大学珠江医院医学伦理委员会伦理审查批件。此研究
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  22-11

  今日播报!翰宇药业：HY3000预防新冠多肽鼻喷药物已完成一期临床试验入组
  翰宇药业发布股票交易异常波动公告，公司HY3000预防新冠多肽鼻喷药物已完成一期临床试验入组，目前尚未出具一期临床试验报告；公司HY3001抗新